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PQE Group ofrece soporte para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para Dispositivos Médicos, según la NOM-241-SSA1-2021, la cual establece los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos médicos.
Recuerda que los cambios que impactaron la normativa mexicana a finales de 2021, deberán implementarse antes del 20 de junio de 2023.
En sectores muy regulados, como el farmacéutico, el biotecnológico y el de las Ciencias de la Vida, es obligatorio que la cualificación y la validación (Q&V) se lleven a cabo de acuerdo con la normativa exigida.
“Desde la apertura de PQE, he creído firmemente que nuestros valores fundamentales, los conocimientos técnicos, el personal y la ética pueden convertir a PQE en el líder del mercado de soluciones de cumplimiento sostenible en Europa y en todo el mundo.”
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Siempre estamos buscando nuevos talentos para incorporarse a nuestra familia.
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