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PQE Group ofrece soporte para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para Dispositivos Médicos, según la NOM-241-SSA1-2021, la cual establece los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos médicos.
Recuerda que los cambios que impactaron la normativa mexicana a finales de 2021, deberán implementarse antes del 20 de junio de 2023.
PQE puede apoyarte en cualquier parte del mundo con un servicio de calidad de alto nivel coordinado por nuestro centro de excelencia central.
Nuestra experiencia, para la calidad de los productos sanitarios de los animales.
En sectores muy regulados, como el farmacéutico, el biotecnológico y el de las Ciencias de la Vida, es obligatorio que la cualificación y la validación (Q&V) se lleven a cabo de acuerdo con la normativa exigida.
“Desde la apertura de PQE, he creído firmemente que nuestros valores fundamentales, los conocimientos técnicos, el personal y la ética pueden convertir a PQE en el líder del mercado de soluciones de cumplimiento sostenible en Europa y en todo el mundo.”
CEO y Fundadora
Siempre estamos buscando nuevos talentos para incorporarse a nuestra familia.
PQE Group entra formalmente en las primeras fases de desarrollo de nuevos descubrimientos médicos con el lanzamiento de ReSQ-UP, su propia CRO
Gilda D’Incerti, CEO y fundadora de PQE Group, se ha incorporado al consejo consultivo de Gynica. Co-fundada
Ciudad de México, 28 de febrero – Jesús Alejandro Ruiseco Nocetti, LATAM Strategic Initiatives Executive en
Proveedor en Soluciones de Calidad con certificación ISO 9001 desde 1998.
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